Um dos aspectos mais atraentes na aplicação de técnicas de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) para estudar fisiologia celular deriva das suas características não-destrutivas e não-invasivas; de facto, não só é possível seguir consumo de substratos e formação de produtos finais, mas também, na mesma amostra, detectar variações nas concentrações de metabolitos intracelulares sem interferência nos processos biológicos.

A revisão das reacções referidas em titulo é feita no contexto da fotoreacção do estado electrónico excitado do dimetilaminobenzonitrilo em solução. O estudo teórico recente de Fonseca et al., no qual é apresentada uma perspectiva bidimensional, considerando uma coordenada para a reacção e outra para o solvente é usado na compreensão da reacção.

Neste artigo faz-se uma breve revisão dos compostos macrocíclicos desde a origem até à química supramolecular, salientando os aspectos significativos para a química de coordenação e as aplicações mais interessantes. Sumariza-se ainda o trabalho em que a autora tem estado envolvida no que respeita aos macrociclos com substituintes acetato nos átomos de azoto bem como as aplicações analíticas e médicas deste tipo de ligandos.

As plantas produzem substâncias com acção tóxica sobre os sistemas biológicos, nomeadamente antiviral, bactericida, antifúngica, insecticida e herbicida.